Lifileucel плюс pembrolizumab дава 62,5% отговор на първа линия при напреднал меланом
Основен текст
Финалният анализ на кохорта от фаза 2 показва 62,5% обективен отговор и 29,2% пълен отговор след еднократно приложение на TIL терапията lifileucel в комбинация с pembrolizumab. При медианно проследяване 50,9 месеца медианата на общата преживяемост не е достигната.
Защо е важно
Продължителното проследяване подсказва, че персонализирана клетъчна терапия може да добави дълбоки и устойчиви отговори още на първа линия. Резултатите дават клиничен контекст за продължаващото глобално фаза 3 изпитване TILVANCE-301.
Свързани компании
Iovance Biotherapeutics, Inc.
Разработчик и производител на TIL терапията lifileucel; спонсор на програмата
Държава: САЩ
Iovance контролира клетъчната платформа, производството и регистрационната стратегия; успехът на първа линия би разширил съществено приложението на lifileucel.
Официален сайтMerck & Co., Inc.
Производител на комбинирания PD-1 инхибитор pembrolizumab
Държава: САЩ
Pembrolizumab е стандартният имунотерапевтичен гръбнак на комбинацията и пряко определя клиничния компаратор и практическото внедряване.
Официален сайтПървични източници
Свързани новини
Какво правят компаниите по диагнозата
Компании свързани с Меланом
Merck & Co., Inc.
2 новини по диагнозата
- Производител на комбинирания PD-1 инхибитор pembrolizumab: Pembrolizumab е стандартният имунотерапевтичен гръбнак на комбинацията и пряко определя клиничния компаратор и практическото внедряване.Lifileucel плюс pembrolizumab дава 62,5% отговор на първа линия при напреднал меланом
- Съвместен разработчик и производител на pembrolizumab (Keytruda): Merck участва в глобалното съвместно разработване и предоставя PD-1 терапията, с която intismeran е сравнен срещу активен стандарт.Фаза III: персонализираната mRNA терапия intismeran намалява с 42% риска от рецидив или смърт при меланом
Bristol-Myers Squibb Company
1 новина по диагнозата
- Притежател на nivolumab, използван в одобрената комбинация: Nivolumab е необходимият checkpoint inhibitor в одобрената комбинация и прави Bristol Myers Squibb пряко свързана с приложението на режима.FDA одобри oncolytic вирусната терапия Tudriqev плюс nivolumab при anti-PD-1-рефрактерен напреднал меланом
IDEAYA Biosciences, Inc.
1 новина по диагнозата
- Разработчик, американски притежател на правата и спонсор на програмата: IDEAYA води OptimUM програмата и подава американско заявление за darovasertib плюс crizotinib. Компанията запазва регулаторните и търговските права в САЩ.Darovasertib показва активност независимо от HLA статуса и запазване на окото при увеален меланом
Immatics N.V.
1 новина по диагнозата
- Разработчик и спонсор на anzu-cel и Phase III SUPRAME: Immatics притежава водещата PRAME TCR-T програма и SUPRAME е ключовото регистрационно изпитване за anzu-cel. Финалният PFS анализ и последващото BLA са основните предстоящи стойностни събития за компанията.Immatics поддържа регистрационния Phase III SUPRAME на anzu-cel при PRAME-позитивен меланом
Iovance Biotherapeutics, Inc.
1 новина по диагнозата
- Разработчик и производител на TIL терапията lifileucel; спонсор на програмата: Iovance контролира клетъчната платформа, производството и регистрационната стратегия; успехът на първа линия би разширил съществено приложението на lifileucel.Lifileucel плюс pembrolizumab дава 62,5% отговор на първа линия при напреднал меланом
Moderna, Inc.
1 новина по диагнозата
- Съвместен разработчик и производител на персонализираната mRNA терапия intismeran autogene: Moderna осигурява mRNA платформата и индивидуализираното производство; INTerpath-001 е решаващата клинична валидация на онкологичната ѝ стратегия.Фаза III: персонализираната mRNA терапия intismeran намалява с 42% риска от рецидив или смърт при меланом
Replimune Group, Inc.
1 новина по диагнозата
- Разработчик и притежател на Tudriqev: Replimune е компанията зад oncolytic вирусната платформа и директно носи клиничната и търговската стойност на одобрението на Tudriqev.FDA одобри oncolytic вирусната терапия Tudriqev плюс nivolumab при anti-PD-1-рефрактерен напреднал меланом
Servier
1 новина по диагнозата
- Партньор за развитие и притежател на правата извън САЩ: Servier притежава регулаторните и търговските права във всички територии извън САЩ и споделя разходите за клиничното развитие. Това го прави ключов за бъдещ достъп в ЕС.Darovasertib показва активност независимо от HLA статуса и запазване на окото при увеален меланом
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.