Търсене

Търсене на новини

Търсете по тема, компания, тип новина и туморна локализация.

Филтри

Известия по търсене

Намерени новини: 5

Регулаторни решения07 октомври 2026 г.

FDA даде две Breakthrough Therapy обозначения на ADC telisotuzumab adizutecan

FDA даде две Breakthrough Therapy обозначения на c-Met-насочения ADC telisotuzumab adizutecan: с bevacizumab при тежко предварително лекуван метастатичен колоректален рак и като монотерапия при EGFR wild-type, c-Met-експресиращ несквамозен NSCLC след платинова химиотерапия и PD-(L)1 инхибитор. Решенията се основават главно на първото при хора изпитване M21-404.

Клинични изпитвания05 октомври 2026 г.

Epcoritamab плюс R-CHOP намалява с 51% риска от прогресия или смърт в първа линия при DLBCL

Планираният междинен анализ на Phase III EPCORE DLBCL-2 показва, че фиксиран курс подкожен epcoritamab плюс R-CHOP намалява риска от прогресия или смърт с 51% спрямо R-CHOP самостоятелно (HR 0,49; p<0,0001). Независимият комитет препоръчва разкриване на изпитването; подробните данни предстоят.

Клинични изпитвания05 октомври 2026 г.

Epcoritamab плюс R-CHOP намалява риска от прогресия с 51% при новодиагностициран DLBCL

Phase III EPCORE DLBCL-2 показва, че подкожно приложен epcoritamab с R-CHOP намалява риска от прогресия или смърт с 51% спрямо R-CHOP самостоятелно (HR 0,49; p<0,0001). Профилът на безопасност е съвместим с известните профили на компонентите, а компаниите планират разговори с регулаторните органи.

Клинични изпитвания03 септември 2026 г.

Etentamig намали риска от прогресия или смърт с 60% във Phase III CERVINO при рецидивирал или рефрактерен множествен миелом

AbbVie съобщи положителни topline резултати от Phase III CERVINO при triple-class exposed рецидивирал или рефрактерен множествен миелом. Etentamig, BCMA×CD3 биспецифичен T-cell engager, постигна 74,0% обективен отговор срещу 45,7% със стандартни терапии и намали риска от прогресия или смърт с 60% (HR 0,40). Проучването достигна и двете първични крайни точки, а независимият комитет препоръча разкриване на рандомизацията.

Клинични изпитвания02 септември 2026 г.

Azacitidine плюс venetoclax превъзхожда интензивната индукционна химиотерапия при подходящи за нея пациенти с AML

Рандомизираното мултицентрово Phase II PARADIGM при 172 възрастни с новодиагностицирана AML, считани за подходящи за интензивна индукция, показва median event-free survival 14,5 месеца с azacitidine плюс venetoclax срещу 6,2 месеца с интензивна химиотерапия, HR 0,57. Тежките инфекции са 28% срещу 41%, тежките кръвоизливи 2% срещу 12%, а повече пациенти достигат до алогенна трансплантация.