Epcoritamab плюс R-CHOP намалява риска от прогресия с 51% при новодиагностициран DLBCL
Основен текст
Phase III EPCORE DLBCL-2 показва, че подкожно приложен epcoritamab с R-CHOP намалява риска от прогресия или смърт с 51% спрямо R-CHOP самостоятелно (HR 0,49; p<0,0001). Профилът на безопасност е съвместим с известните профили на компонентите, а компаниите планират разговори с регулаторните органи.
Защо е важно
Това е първото Phase III изпитване, в което комбинация с биспецифично антитяло показва значима PFS полза в първа линия при DLBCL. Пълните данни и общата преживяемост още предстоят.
Свързани компании
Genmab A/S
Съразработчик и спонсор на клиничната програма
Държава: Дания
Genmab създава epcoritamab чрез платформата DuoBody и ръководи развитието му съвместно с AbbVie. Компанията ще участва пряко в бъдещите регулаторни заявления.
Официален сайтAbbVie Inc.
Съразработчик и търговски партньор
Държава: САЩ
AbbVie споделя глобалната клинична и търговска отговорност за epcoritamab и участва в EPCORE DLBCL-2.
Официален сайтПървични източници
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.