Epcoritamab плюс R-CHOP намалява с 51% риска от прогресия или смърт в първа линия при DLBCL

Подготвено от редакционния екип на OncoHub.bg

Основен текст

Планираният междинен анализ на Phase III EPCORE DLBCL-2 показва, че фиксиран курс подкожен epcoritamab плюс R-CHOP намалява риска от прогресия или смърт с 51% спрямо R-CHOP самостоятелно (HR 0,49; p<0,0001). Независимият комитет препоръчва разкриване на изпитването; подробните данни предстоят.

Защо е важно

Това е първото Phase III изпитване, в което биспецифично антитяло в комбинация подобрява PFS в първа линия при DLBCL. Ако общата преживяемост и безопасността останат убедителни, резултатът може да промени утвърдения R-CHOP стандарт.

Свързани компании

Genmab A/S

Съвместен разработчик на epcoritamab и спонсор на програмата

NASDAQ: GMAB

Държава: Дания

Genmab създава CD3×CD20 биспецифичното антитяло чрез DuoBody платформата и ще участва в глобалните регулаторни заявления.

Официален сайт

AbbVie Inc.

Съвместен разработчик и търговски партньор

NYSE: ABBV

Държава: САЩ

AbbVie съвместно разработва и комерсиализира epcoritamab и участва пряко в EPCORE DLBCL-2.

Официален сайт

Първични източници

AbbVie и Genmab — официални Phase III резултати ClinicalTrials.gov — EPCORE DLBCL-2

Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.