Vilamakitug покри Phase II критерия при рефрактерен метастатичен колоректален рак
Основен текст
Рандомизираното двойно-сляпо Phase II TASKIN отчита 12-месечна обща преживяемост 61,3% с vilamakitug плюс trifluridine/tipiracil със или без bevacizumab срещу 55,7% в контролната група и покрива предварително зададения праг за успех. При проучвателната подгрупа с десностранни тумори рискът от смърт е намален с 62%, но медианната PFS в цялата популация е близка: 5,9 срещу 5,6 месеца.
Защо е важно
Анти-IL-1α подходът показва сигнал за потенциално биомаркерно насочено развитие при десностранни тумори, където нуждата е висока. Общото сравнение не показва статистически значима PFS полза, а силният резултат в подгрупата е проучвателен и трябва да бъде потвърден регистрационно.
Свързани компании
XBiotech Inc.
Разработчик и производител на vilamakitug
Държава: САЩ
XBiotech създава антитялото и ще определя следващото регистрационно развитие. Най-важният въпрос е дали сигналът при десностранен колоректален рак ще се възпроизведе в специално планирано изпитване.
Официален сайтПървични източници
Свързани новини
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.