Vilamakitug покри Phase II критерия при рефрактерен метастатичен колоректален рак
Рандомизираното двойно-сляпо Phase II TASKIN отчита 12-месечна обща преживяемост 61,3% с vilamakitug плюс trifluridine/tipiracil със или без bevacizumab срещу 55,7% в контролната група и покрива предварително зададения праг за успех. При проучвателната подгрупа с десностранни тумори рискът от смърт е намален с 62%, но медианната PFS в цялата популация е близка: 5,9 срещу 5,6 месеца.