Tagrisso плюс Orpathys преодолява MET-медиирана резистентност след osimertinib във фаза III SAFFRON
Основен текст
В глобалното фаза III изпитване SAFFRON пероралната комбинация osimertinib плюс savolitinib намалява риска от прогресия или смърт с 45% спрямо платинова двойна химиотерапия при пациенти с MET-медиирана резистентност след osimertinib. Медианата на преживяемостта без прогресия е 7,6 срещу 5,4 месеца, а общата преживяемост — 17,8 срещу 12,9 месеца (HR 0,68). Нежелани събития степен 3 или по-висока са наблюдавани при 64% срещу 63%.
Защо е важно
SAFFRON е първото глобално фаза III изпитване с значимо подобрение едновременно на PFS и OS в тази молекулярно определена резистентна популация. Резултатите подкрепят рутинно MET тестване след прогресия на osimertinib; заявление за комбинацията вече е подадено до FDA.
Свързани компании
AstraZeneca PLC
Съвместен разработчик на savolitinib, разработчик на osimertinib и спонсор на SAFFRON
Държава: Обединено кралство
AstraZeneca комерсиализира Tagrisso и Orpathys и е подала заявление до FDA въз основа на резултатите от SAFFRON.
Официален сайтHUTCHMED (China) Limited
Откривател и съвместен разработчик на savolitinib
Държава: Китай
HUTCHMED е създателят на MET инхибитора savolitinib и го разработва съвместно с AstraZeneca, поради което успехът на комбинацията е пряко свързан с нейната онкологична програма.
Официален сайтПървични източници
Зареждане на свързаните новини...
Зареждане на компаниите...
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.