Iberdomide удвои MRD-негативните пълни отговори във Phase III EXCALIBER-RRMM
Основен текст
В Phase III EXCALIBER-RRMM iberdomide с daratumumab и dexamethasone постига MRD-негативен пълен отговор при 41,1% срещу 20,7% с daratumumab, bortezomib и dexamethasone, при 420 оценими пациенти и медиана на проследяване 15,7 месеца. Обективният отговор е 88,9% срещу 76,1%, но неутропения степен 3/4 достига 84,3% срещу 11,3%. Анализът на втория основен показател — PFS — продължава.
Защо е важно
Резултатът потвърждава дълбока активност още при първи рецидив и валидира CELMoD подхода, но тежката неутропения е важен практически риск. Без зрелия PFS анализ още не може да се оцени пълната дългосрочна полза.
Свързани компании
Bristol Myers Squibb Company
Разработчик на iberdomide и спонсор на изпитването
Държава: САЩ
BMS контролира ZENBEXUS, Phase III програмата и бъдещите регулаторни действия за режима.
Официален сайтJohnson & Johnson
Разработчик и производител на daratumumab
Държава: САЩ
Daratumumab е основен компонент както на експерименталната, така и на контролната схема и определя приложимостта на резултата в практиката.
Официален сайтПървични източници
Свързани новини
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.