Всички новини
Клинични изпитванияРецидивирал или рефрактерен множествен миеломДата на новината: 25 септември 2026 г.

Iberdomide удвои MRD-негативните пълни отговори във Phase III EXCALIBER-RRMM

Основен текст

В Phase III EXCALIBER-RRMM iberdomide с daratumumab и dexamethasone постига MRD-негативен пълен отговор при 41,1% срещу 20,7% с daratumumab, bortezomib и dexamethasone, при 420 оценими пациенти и медиана на проследяване 15,7 месеца. Обективният отговор е 88,9% срещу 76,1%, но неутропения степен 3/4 достига 84,3% срещу 11,3%. Анализът на втория основен показател — PFS — продължава.

Защо е важно

Резултатът потвърждава дълбока активност още при първи рецидив и валидира CELMoD подхода, но тежката неутропения е важен практически риск. Без зрелия PFS анализ още не може да се оцени пълната дългосрочна полза.

Свързани компании

Bristol Myers Squibb Company

Разработчик на iberdomide и спонсор на изпитването

NYSE: BMY

Държава: САЩ

BMS контролира ZENBEXUS, Phase III програмата и бъдещите регулаторни действия за режима.

Официален сайт

Johnson & Johnson

Разработчик и производител на daratumumab

NYSE: JNJ

Държава: САЩ

Daratumumab е основен компонент както на експерименталната, така и на контролната схема и определя приложимостта на резултата в практиката.

Официален сайт

Първични източници

Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.