В рандомизираното Phase III GIMEMA ALL2820 с 236 възрастни 24-месечната преживяемост без събитие е 86% с ponatinib и blinatumomab срещу 67% с imatinib и химиотерапия. Пълният хематологичен отговор след индукция е 94% срещу 79%, а молекулярният отговор след консолидация — 71% срещу 49%.
FDA актуализира продуктовата информация на tarlatamab (Imdelltra), като препоръчваното наблюдение след началото на първите две инфузии се намалява от 22–24 часа на 6–8 часа. Остава задължителна оценка, включително жизнени показатели, на следващия ден.
При планиран междинен анализ на Phase III DeLLphi-305 поддържащото лечение с tarlatamab плюс durvalumab постига статистически значимо и клинично съществено подобрение на общата преживяемост спрямо durvalumab самостоятелно след първоначална химиоимунотерапия.