Ponatinib плюс blinatumomab подобрява EFS без химиотерапия при Ph-положителна ALL
Основен текст
В рандомизираното Phase III GIMEMA ALL2820 с 236 възрастни 24-месечната преживяемост без събитие е 86% с ponatinib и blinatumomab срещу 67% с imatinib и химиотерапия. Пълният хематологичен отговор след индукция е 94% срещу 79%, а молекулярният отговор след консолидация — 71% срещу 49%.
Защо е важно
Резултатите подкрепят първолинеен режим без конвенционална химиотерапия, който подобрява контрола на заболяването. Необходими са внимателно наблюдение на съдовия риск от ponatinib и по-дълго проследяване на общата преживяемост.
Свързани компании
Incyte Corporation
Притежател на правата върху ponatinib в Европа и дарител на лекарството за изпитването
Държава: САЩ
Ponatinib е таргетният BCR::ABL1 компонент на експерименталния режим и основен двигател на молекулярния отговор.
Официален сайтAmgen Inc.
Производител на blinatumomab и дарител на лекарството за изпитването
Държава: САЩ
Blinatumomab осигурява CD19-насочената имунотерапевтична част на режима без химиотерапия.
Официален сайтПървични източници
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.