Zipalertinib добавя шест месеца PFS в първа линия при EGFR exon 20 NSCLC
Основен текст
В Phase III REZILIENT3 zipalertinib плюс платинова химиотерапия удължава медианата на PFS до 14,5 спрямо 8,5 месеца с химиотерапия, HR 0,50. Обективният отговор е 65,0% срещу 40,3%, но нежеланите събития степен ≥3 са по-чести — 87,1% срещу 54,4%.
Защо е важно
Резултатът подкрепя нова таргетна първа линия за трудна EGFR exon 20 популация, като изисква внимателно управление на добавената токсичност.
Свързани компании
Taiho Oncology, Inc.
Съвместен разработчик и спонсор
Държава: САЩ
Taiho ръководи глобалната клинична и регулаторна програма на zipalertinib заедно с партньорите си.
Официален сайтCullinan Therapeutics, Inc.
Съвместен разработчик
Държава: САЩ
Cullinan участва пряко в разработването на zipalertinib и в програмата REZILIENT3.
Официален сайтПървични източници
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.