Пероралният ASTX030 покри фармакокинетичните цели във Phase III AZTOUND
Основен текст
Phase III AZTOUND отчита положителни топлайн резултати за изцяло пероралната комбинация azacitidine и cedazuridine (ASTX030). Проучването оценява дали пероралният режим постига фармакокинетична експозиция, безопасност и ефикасност, съпоставими с подкожно прилагания azacitidine; подробните данни предстоят.
Защо е важно
Ако резултатите подкрепят регистрация, пероралният режим може да намали честите посещения за инжекции при продължително лечение на MDS и CMML. Засега няма публикувани числови резултати или регулаторно решение.
Свързани компании
Taiho Oncology, Inc.
Съвместен разработчик и спонсор
Държава: САЩ
Taiho Oncology води клиничното и бъдещото регулаторно развитие на ASTX030 в САЩ.
Официален сайтTaiho Pharmaceutical Co., Ltd.
Съвместен разработчик и притежател на програмата
Държава: Япония
Taiho Pharmaceutical участва в разработването и глобалната стратегия на пероралната комбинация.
Официален сайтПървични източници
Свързани новини
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.