Всички новини
Клинични изпитванияМиелодиспластични синдроми и хронична миеломоноцитна левкемияДата на новината: 30 септември 2026 г.

Пероралният ASTX030 покри фармакокинетичните цели във Phase III AZTOUND

Основен текст

Phase III AZTOUND отчита положителни топлайн резултати за изцяло пероралната комбинация azacitidine и cedazuridine (ASTX030). Проучването оценява дали пероралният режим постига фармакокинетична експозиция, безопасност и ефикасност, съпоставими с подкожно прилагания azacitidine; подробните данни предстоят.

Защо е важно

Ако резултатите подкрепят регистрация, пероралният режим може да намали честите посещения за инжекции при продължително лечение на MDS и CMML. Засега няма публикувани числови резултати или регулаторно решение.

Свързани компании

Taiho Oncology, Inc.

Съвместен разработчик и спонсор

Държава: САЩ

Taiho Oncology води клиничното и бъдещото регулаторно развитие на ASTX030 в САЩ.

Официален сайт

Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Съвместен разработчик и притежател на програмата

Държава: Япония

Taiho Pharmaceutical участва в разработването и глобалната стратегия на пероралната комбинация.

Официален сайт

Първични източници

Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.