Онкологични новиниТърсене
Търсете по тема, компания, тип новина и туморна локализация.
Намерени новини: 3
GSK придобива от Chimagen световните права върху предклиничен триспецифичен T-cell engager, който свързва T клетки и два валидирани туморни антигена. Програмата трябва да влезе във Phase I през 2027 г.; общата потенциална стойност на сделката е до 750 млн. долара.
Обновената EMA информация от 27 август отразява разрешението Tecvayli (teclistamab) да се използва в комбинация с daratumumab при възрастни с рецидивирал или рефрактерен множествен миелом след поне една предходна терапия. Комбинацията се базира на Phase III MajesTEC-3, а условното разрешение на Tecvayli е преобразувано в стандартно разрешение в ЕС.
FDA даде ускорено одобрение на iberdomide (Zenbexus) в комбинация с daratumumab/hyaluronidase и dexamethasone за възрастни с множествен миелом след поне една предходна линия, включваща протеазомен инхибитор и имуномодулатор. Решението се основава на EXCALIBER-RRMM, рандомизирано многоцентрово изпитване с общо 939 пациенти в двете фази на програмата.