FDA одобри Bexlutry като нова Lu-177 радиолигандна терапия за GEP-NET
FDA одобри Bexlutry (lutetium Lu 177 dotatate) за възрастни със SSTR-положителни гастроентеропанкреатични невроендокринни тумори, включително тумори на предното, средното и задното черво. Продуктът е радиолиганден еквивалент, одобрен въз основа на биологична и химична сходност със съществуващата терапия.