FDA одобри Bexlutry като нова Lu-177 радиолигандна терапия за GEP-NET

Подготвено от редакционния екип на OncoHub.bg

Основен текст

FDA одобри Bexlutry (lutetium Lu 177 dotatate) за възрастни със SSTR-положителни гастроентеропанкреатични невроендокринни тумори, включително тумори на предното, средното и задното черво. Продуктът е радиолиганден еквивалент, одобрен въз основа на биологична и химична сходност със съществуващата терапия.

Защо е важно

Нов доставчик на Lu-177 терапия може да увеличи производствения капацитет и надеждността на снабдяването при лечение, зависещо от сложна радиофармацевтична логистика.

Свързани компании

Curium

Разработчик, производител и притежател на одобрението за Bexlutry

Държава: Франция

Curium разполага с интегрирана инфраструктура за ядрена медицина и ще отговаря за производството, доставките и въвеждането на Bexlutry.

Официален сайт

Първични източници

Curium — официално съобщение за FDA одобрението OncLive — регулаторно обобщение

Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.