Zidesamtinib постига 94% отговор при нелекуван с TKI ROS1-положителен NSCLC
Основен текст
В ARROS-1 zidesamtinib постига 94% обективен отговор и 100% интракраниален отговор при пациенти с ROS1-положителен NSCLC, които не са получавали ROS1 TKI. Данните са при медиана на проследяване 15,2 месеца и подкрепят планирано заявление за разширяване към първа линия.
Защо е важно
Високата системна и мозъчна активност може да даде нова първолинейна опция при рядък молекулярен подтип, където контролът на метастазите в ЦНС е ключов.
Свързани компании
GSK plc
Притежател и разработчик на zidesamtinib след придобиването на Nuvalent
Държава: Обединеното кралство
GSK контролира Jideytro и планира допълнително заявление до FDA за първолинейната индикация.
Официален сайтПървични източници
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.