Sonesitatug vedotin удължава общата преживяемост при CLDN18.2-позитивен напреднал рак на стомаха и гастроезофагеалната връзка
Основен текст
Глобалното фаза III изпитване CLARITY-Gastric01 показва, че sonesitatug vedotin намалява риска от смърт с 42% спрямо терапия по избор на изследователя във втора и следваща линия (HR 0,58); медианата на общата преживяемост е 10,6 срещу 6,4 месеца. В трета и следваща линия рискът е намален с 53%, а медианата на общата преживяемост се удвоява до 10,0 срещу 5,0 месеца. Централно оценената преживяемост без прогресия в общата популация не достига статистическа значимост.
Защо е важно
Антитяло-лекарственият конюгат демонстрира силен ефект върху общата преживяемост при широк праг за CLDN18.2 — експресия в поне 25% от туморните клетки. Това може да разшири таргетируемата популация и да създаде нова опция след първа линия, но разминаването между OS и централно оценената PFS изисква внимателна регулаторна оценка.
Свързани компании
AstraZeneca PLC
Разработчик, спонсор и притежател на глобалните права за sonesitatug vedotin
Държава: Обединено кралство
AstraZeneca ръководи клиничната и регулаторната програма на Sone-Ve; резултатите от CLARITY-Gastric01 са основата за потенциални заявления и комерсиализация.
Официален сайтПървични източници
Зареждане на свързаните новини...
Зареждане на компаниите...
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.