Всички новини
Клинични изпитванияРак на простатата, оценяван за хомоложно-рекомбинационен дефицитДата на новината: 8 октомври 2026 г.

Нов геномен индекс за HRD при рак на простатата влиза в клинична валидация

Основен текст

Myriad Genetics и SOPHiA GENETICS ще развиват PrGIS — простатно специфичен индекс на геномна нестабилност за оценка на HRD — в клинични изпитвания и като потенциален companion diagnostic с AstraZeneca. Myriad ще генерира индекса чрез MyChoice CDx, а SOPHiA разработва децентрализирано приложение за локални лаборатории.

Защо е важно

HRD тестването при рак на простатата може да подпомогне подбора за прецизни терапии, но глобалният достъп до стандартизирана диагностика остава неравномерен. Децентрализираният модел може да доближи теста до европейски и други локални лаборатории, ако клиничната валидация успее.

Свързани компании

Myriad Genetics, Inc.

Разработчик на PrGIS и MyChoice CDx

NASDAQ: MYGN

Държава: САЩ

Myriad притежава биомаркерния алгоритъм и тестовата платформа, която ще генерира PrGIS резултата.

Официален сайт

SOPHiA GENETICS SA

Разработчик на децентрализираното диагностично приложение

NASDAQ: SOPH

Държава: Швейцария

Компанията ще интегрира PrGIS в облачна платформа за локално лабораторно тестване чрез мрежа в над 75 държави.

Официален сайт

AstraZeneca PLC

Фармацевтичен партньор за клиничната и companion diagnostic стратегия

LSE/NASDAQ: AZN

Държава: Обединеното кралство

AstraZeneca участва в клиничното изследване и потенциалното свързване на биомаркера с прецизни онкологични терапии.

Официален сайт

Първични източници

Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.