Всички новини
Клинични изпитванияНоводиагностициран множествен миелом при пациенти, подходящи за трансплантацияДата на новината: 26 септември 2026 г.

PERSEUS отчита 81,1% шестгодишна PFS с daratumumab при новодиагностициран миелом

Основен текст

След медианно проследяване 81,3 месеца Phase III PERSEUS отчита шестгодишна PFS 81,1% с daratumumab–VRd, последван от daratumumab и lenalidomide, срещу 56,1% с VRd и lenalidomide. Това съответства на 65% намаление на риска от прогресия или смърт.

Защо е важно

Данните потвърждават, че ранното добавяне на daratumumab създава дълбока и трайна полза години след трансплантацията и подкрепят четворната схема като дългосрочен стандарт.

Свързани компании

Johnson & Johnson

Разработчик и производител на daratumumab чрез Janssen Biotech

NYSE: JNJ

Държава: САЩ

Daratumumab е ключовият допълнителен компонент в експерименталната схема, а компанията управлява клиничното и търговското му развитие.

Официален сайт

Първични източници

Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.