Всички новини
Клинични изпитванияСтадий IIB–IIIB EGFR/ALK-негативен недребноклетъчен рак на белия дробДата на новината: 29 септември 2026 г.

MDT-BRIDGE очертава лечебен път за пациенти с NSCLC, станали неоперабилни

Основен текст

В Phase II MDT-BRIDGE 25 пациенти преминават към химиолъчетерапия, след като операцията отпада по време на неоадювантно лечение с durvalumab и химиотерапия. От тях 92% започват консолидационен durvalumab, а оценената 12-месечна PFS е 85%; тежки нежелани събития се наблюдават при 28% по време на химиолъчетерапията и при 17,4% при консолидацията.

Защо е важно

Проучването предлага предварително планирана лечебна резервна стратегия, вместо загуба на куративен шанс при промяна на операбилността. Данните са от малка, нерандомизирана подгрупа.

Свързани компании

AstraZeneca PLC

Разработчик на durvalumab и спонсор на MDT-BRIDGE

LSE/NASDAQ: AZN

Държава: Обединеното кралство

Durvalumab е компонент както на неоадювантната, така и на консолидационната терапия. AstraZeneca участва пряко в дизайна и провеждането на изпитването.

Официален сайт

Първични източници

Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.