MDT-BRIDGE очертава лечебен път за пациенти с NSCLC, станали неоперабилни
Основен текст
В Phase II MDT-BRIDGE 25 пациенти преминават към химиолъчетерапия, след като операцията отпада по време на неоадювантно лечение с durvalumab и химиотерапия. От тях 92% започват консолидационен durvalumab, а оценената 12-месечна PFS е 85%; тежки нежелани събития се наблюдават при 28% по време на химиолъчетерапията и при 17,4% при консолидацията.
Защо е важно
Проучването предлага предварително планирана лечебна резервна стратегия, вместо загуба на куративен шанс при промяна на операбилността. Данните са от малка, нерандомизирана подгрупа.
Свързани компании
AstraZeneca PLC
Разработчик на durvalumab и спонсор на MDT-BRIDGE
Държава: Обединеното кралство
Durvalumab е компонент както на неоадювантната, така и на консолидационната терапия. AstraZeneca участва пряко в дизайна и провеждането на изпитването.
Официален сайтПървични източници
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.