Ivonescimab влиза в регистрационно фаза 2/3 изпитване при рак на жлъчните пътища
Основен текст
Summit Therapeutics и ECOG-ACRIN стартират регистрационно изпитване EA2251 (NCT07765433), което ще сравни ivonescimab плюс химиотерапия срещу pembrolizumab или durvalumab плюс химиотерапия в първа линия при напреднал рак на жлъчните пътища. Активирането на американски центрове се очаква през четвъртото тримесечие на 2026 г.; това е седмото международно регистрационно проучване на биспецифичното антитяло PD-1/VEGF.
Защо е важно
Изпитването използва активни контролни режими, които отразяват актуалния стандарт, а не само химиотерапия. Ако резултатите потвърдят предишния сигнал за обща преживяемост от HARMONi-GI1, програмата може да предложи нов първолинеен подход и в САЩ и Европа.
Свързани компании
Summit Therapeutics Inc.
Партньор с права за разработване и комерсиализация и участник в клиничното сътрудничество
Държава: САЩ
Summit държи правата за ivonescimab в САЩ, Канада, Европа, Япония и други региони и е пряко отговорна за международната регистрационна стратегия.
Официален сайтAkeso, Inc.
Разработчик на ivonescimab
Държава: Китай
Akeso създава биспецифичното антитяло и генерира водещите клинични данни, върху които стъпва глобалната програма.
Официален сайтПървични източници
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.