Giredestrant намалява риска от прогресия с 44% след CDK4/6 терапия

Подготвено от редакционния екип на OncoHub.bg

Основен текст

Публикуваните подробни резултати от Phase III evERA показват медиана на PFS 8,8 срещу 5,5 месеца с giredestrant плюс everolimus спрямо стандартна ендокринна терапия плюс everolimus, HR 0,56. При ESR1-мутираното заболяване PFS е 10,0 срещу 5,5 месеца, HR 0,38; данните за обща преживяемост все още не са зрели.

Защо е важно

Изцяло пероралната комбинация атакува ендокринната резистентност след CDK4/6 инхибитор и вече е предмет на заявление до FDA с целева дата 18 декември 2026 г.

Свързани компании

F. Hoffmann-La Roche Ltd

Разработчик и регулаторен заявител за giredestrant

SIX: ROG

Държава: Швейцария

Roche ръководи evERA, притежава giredestrant и носи отговорност за регулаторното и бъдещото търговско развитие.

Официален сайт

Първични източници

Roche — подробни Phase III резултати от evERA ClinicalTrials.gov — регистър на evERA

Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.