Клинични изпитвания ER-положителен, HER2-отрицателен локално авансирал или метастатичен рак на гърдата след CDK4/6 инхибиторДата на новината: 1 октомври 2026 г.Публикувана: 12 октомври 2026 г. в 9:05Актуализирана: 12 октомври 2026 г. в 9:05

Giredestrant плюс everolimus почти удвоява PFS при ESR1-мутирал авансирал рак на гърдата

Подготвено от редакционния екип на OncoHub.bg

Основен текст

Публикуваните Phase III evERA данни показват медиана на PFS 10,0 срещу 5,5 месеца при ESR1-мутиралите тумори (HR 0,38) и 8,8 срещу 5,5 месеца в цялата популация (HR 0,56). OS данните остават незрели; FDA има целева дата 18 декември 2026 г. за заявлението при авансирало заболяване.

Защо е важно

Изцяло пероралната комбинация директно адресира ендокринната резистентност след CDK4/6 терапия и показва особено силна полза при ESR1 мутации. Това засилва практическото значение на своевременното молекулярно тестване.

Свързани компании

F. Hoffmann-La Roche Ltd

Разработчик и регулаторен заявител за giredestrant

SIX: ROG

Държава: Швейцария

Roche ръководи evERA, производството и текущата регулаторна процедура за giredestrant.

Официален сайт

Първични източници

Roche — Phase III evERA и регулаторен статус ClinicalTrials.gov — evERA Breast Cancer

Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.