FDA одобри FET-PET агента Pixclara за разграничаване на рецидивирал глиом

Подготвено от редакционния екип на OncoHub.bg

Основен текст

FDA одобри TLX101-Px (Pixclara; floretyrosine F 18) като допълващо FET-PET изследване за разграничаване на посттерапевтични промени от рецидивиращ или прогресиращ глиом. Радиомаркираният аминокиселинен аналог може да се използва при възрастни и педиатрични пациенти на възраст поне един месец.

Защо е важно

Разграничаването между ефект от лечението и истинска прогресия е чест и труден невроонкологичен проблем; по-точното изобразяване може да предотврати погрешна смяна на терапията.

Свързани компании

Telix Pharmaceuticals Limited

Разработчик и притежател на одобрението за Pixclara

ASX: TLX

Държава: Австралия

Telix разработва и комерсиализира диагностичния радиофармацевтик и отговаря за изграждането на неговата производствена и дистрибуционна мрежа.

Официален сайт

Първични източници

Telix Pharmaceuticals — официално съобщение за одобрението OncLive — регулаторно обобщение

Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.