EVOKE-03 не потвърждава полза от sacituzumab govitecan плюс pembrolizumab
Основен текст
Phase III EVOKE-03/KEYNOTE-D46 не достига предварително зададената статистическа граница за PFS и не показва OS полза. Медианата на PFS е 11,8 срещу 7,7 месеца, а OS — 21,5 срещу 22,8 месеца; нежеланите събития степен ≥3 са 55,7% срещу 16,5%.
Защо е важно
Отрицателният резултат ограничава добавянето на Trodelvy към pembrolizumab в PD-L1-високата първа линия и предотвратява допълнителна токсичност без доказана преживяемостна полза.
Свързани компании
Gilead Sciences, Inc.
Разработчик и производител на sacituzumab govitecan
Държава: САЩ
Trodelvy е експерименталният ADC компонент на комбинацията и резултатът засяга пряко стратегията му за разширяване при рак на белия дроб.
Официален сайтMerck & Co., Inc.
Съспонсор и производител на pembrolizumab
Държава: САЩ
Merck участва в изпитването и предоставя Keytruda, спрямо който е оценена добавената стойност на ADC комбинацията.
Официален сайтПървични източници
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.