BGB-B2033 достига 36% отговор при тежко предлекуван хепатоцелуларен карцином
Основен текст
В актуализирано фаза I изпитване на GPC3×4-1BB биспецифичното антитяло BGB-B2033 потвърденият обективен отговор при избраната за фаза III доза е 36,0%, а оценената шестмесечна продължителност на отговора — 74,1%. В общата кохорта от 94 пациенти нежелани реакции, свързани с лечението, степен 3 или по-висока са 5,3%.
Защо е важно
Сигналът е съществен за късна линия след имунотерапия, където няма установен стандарт, и е подкрепен от избрана регистрационна доза. BeOne планира глобални регистрационни изпитвания до края на 2026 г., но сегашните данни са еднораменни и ранни.
Свързани компании
BeOne Medicines Ltd.
Разработчик и спонсор на BGB-B2033
Държава: Швейцария
BeOne притежава програмата и подготвя преминаването ѝ към глобални регистрационни изпитвания при HCC.
Официален сайтПървични източници
Свързани новини
Какво правят компаниите по диагнозата
Компании свързани с Рак на черния дроб
Acepodia, Inc.
1 новина по диагнозата
- Разработчик на ACE723 и собственик на AD2C платформата: ACE723 е първият кандидат от AD2C платформата, който влиза в клинично развитие. Успешна ранна клинична валидация би дала стойност не само на актива, но и на цялата dual-payload ADC технология на компанията.FDA разреши първо клинично изпитване на GPC3-насочения dual-payload ADC ACE723 при напреднал хепатоцелуларен карцином
BeOne Medicines Ltd.
1 новина по диагнозата
- Разработчик и спонсор на BGB-B2033: BeOne притежава програмата и подготвя преминаването ѝ към глобални регистрационни изпитвания при HCC.BGB-B2033 достига 36% отговор при тежко предлекуван хепатоцелуларен карцином
Can-Fite BioPharma Ltd.
1 новина по диагнозата
- Разработчик на namodenoson и спонсор на Phase III LIVERATION: Can-Fite контролира клиничната и регулаторната стратегия за namodenoson. Времето и резултатът от междинния анализ са ключови събития за водещата онкологична програма на компанията.LIVERATION отчита по-дълга от очакваното преживяемост и може да изтегли междинния анализ на namodenoson при напреднал HCC
Geneos Therapeutics, Inc.
1 новина по диагнозата
- Спонсор и разработчик на персонализираната ДНК имунотерапия GNOS-PV02: Geneos притежава платформата GT-EPIC и организира IMPACT31, което е ключовото контролирано изпитване за клинична валидация на подхода при HCC.IMPACT31 започва рандомизирано тестване на персонализирана ДНК имунотерапия след операция за рак на черния дроб
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.