Arlo-cel постигна основната цел в регистрационно изпитване при множествен миелом
Основен текст
GPRC5D-насочената CAR-T терапия arlocabtagene autoleucel постигна основната крайна точка за обективен отговор в регистрационното Phase II изпитване QUINTESSENTIAL при пациенти, изложени на четири основни класа лечение, включително предходна BCMA-терапия. Компанията съобщава и клинично значим пълен отговор, без да публикува още подробните числови резултати.
Защо е важно
Arlo-cel може да осигури нова клетъчна опция след BCMA-насочено лечение — популация с нарастваща неудовлетворена нужда и малко утвърдени последващи стратегии.
Свързани компании
Bristol Myers Squibb Company
Разработчик, спонсор и притежател на arlo-cel
Държава: САЩ
Bristol Myers Squibb контролира регистрационната програма и бъдещото подаване за одобрение на arlo-cel.
Официален сайтПървични източници
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.