PAPILLON отчита 34,3 месеца медиана на OS с amivantamab плюс химиотерапия
Основен текст
Финалният OS анализ на Phase III PAPILLON отчита медиана 34,3 срещу 27,9 месеца с amivantamab плюс carboplatin/pemetrexed спрямо химиотерапия. ITT разликата не е статистически значима поради 76% crossover; предварително планираната корекция за crossover оценява 43% по-нисък риск от смърт, а PFS2 е 28,3 срещу 17,5 месеца.
Защо е важно
Данните подкрепят ранното използване на комбинацията, но показват защо некоригираният OS резултат трябва да се тълкува внимателно при масов crossover.
Свързани компании
Johnson & Johnson
Разработчик и производител на amivantamab
Държава: САЩ
Johnson & Johnson разработва Rybrevant и спонсорира програмата PAPILLON, която определя мястото му в първа линия.
Официален сайтПървични източници
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.