Всички новини
Клинични изпитванияER-положителен, HER2-отрицателен ранен рак на гърдата със среден или висок рискДата на новината: 5 октомври 2026 г.

AFT-70 NAVIGATE започва Phase III изпитване на MRD-насочено лечение при ранен рак на гърдата

Основен текст

Глобалното рандомизирано Phase III AFT-70 NAVIGATE ще използва серийния Signatera Genome тест за молекулярна остатъчна болест при повече от 2 000 пациенти. Проучването оценява giredestrant и добавяне или отлагане на CDK4/6 инхибитор според наличието на циркулираща туморна ДНК.

Защо е важно

Изпитването проверява дали кръвното MRD проследяване може безопасно да предотврати ненужно лечение и едновременно да открива пациентите, нуждаещи се от ранна ескалация. Ако е положително, подходът може съществено да промени адювантното проследяване.

Свързани компании

Natera, Inc.

Разработчик и доставчик на Signatera Genome MRD теста

NASDAQ: NTRA

Държава: САЩ

Технологията на Natera определя MRD статуса, върху който се основават решенията за ескалация или отлагане на терапията.

Официален сайт

F. Hoffmann-La Roche Ltd

Разработчик на giredestrant чрез Genentech

SIX: ROG

Държава: Швейцария

Giredestrant е основният перорален SERD в експерименталната стратегия и Roche участва пряко в лекарствената част на проучването.

Официален сайт

Първични източници

Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.