FDA одобри BESREMi като първа нова терапия за есенциална тромбоцитемия от близо 30 години
FDA одобри ropeginterferon alfa-2b-njft (BESREMi) за възрастни с есенциална тромбоцитемия независимо от генотипа или стадия на заболяването. Одобрението се основава на Phase III SURPASS-ET при 174 пациенти с неадекватен отговор или непоносимост към hydroxyurea; ropeginterferon показва значително по-висок устойчив modified ELN response спрямо anagrelide.