FORTE премина първия междинен анализ с plixorafenib при BRAF fusion солидни тумори и продължава по регистрационен план
Независимият комитет за мониториране препоръча регистрационно насоченото FORTE basket проучване на plixorafenib да продължи без промяна след първия предварително планиран междинен анализ за ефикасност в BRAF fusion кохортата. FORE Biotherapeutics очаква topline резултати през втората половина на 2027 г. и счита, че при положителен първичен анализ данните могат да подкрепят NDA по accelerated approval pathway.