Tovecimig плюс paclitaxel подобрява отговора и PFS при предлекуван рак на жлъчните пътища
Основен текст
В рандомизираното фаза II/III COMPANION-002 при 168 пациенти tovecimig плюс paclitaxel постига 18,0% обективен отговор срещу 5,3% с paclitaxel и намалява риска от прогресия или смърт с 56%. Контролът на заболяването е 62,2% срещу 36,8%, но нежелани събития степен 3 или по-висока са отчетени при 93,5% срещу 64,2%.
Защо е важно
Проучването предлага потенциална опция за втора линия, където за повечето пациенти без таргетируема мутация няма одобрен от FDA стандарт. Ползата трябва да се преценява спрямо значителната токсичност; лекарството остава експериментално.
Свързани компании
Compass Therapeutics, Inc.
Разработчик на tovecimig и спонсор на COMPANION-002
Държава: САЩ
Compass притежава биспецифичното антитяло DLL4×VEGF-A и продължава регулаторните разговори с FDA въз основа на това изпитване.
Официален сайтПървични източници
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.