Tedopi комбинации почти удвояват едногодишната преживяемост във Phase II при метастатичен NSCLC
Основен текст
Рандомизираното Phase II COMBI-TED при 106 пациенти отчете едногодишна обща преживяемост 47% с Tedopi плюс docetaxel и 46% с Tedopi плюс nivolumab срещу 29% с docetaxel. Първичната крайна точка е изпълнена и за двете комбинации; свързани сериозни нежелани събития са отчетени съответно при 17%, 24% и 17%, без неочаквани сигнали.
Защо е важно
Резултатите подкрепят персонализирана ваксинална имунотерапия за трудна втора линия след прогресия на химиоимунотерапия. Извадката е малка и Phase II; окончателна оценка изисква потвърждение, докато регистрационното Phase III ARTEMIA на Tedopi като монотерапия продължава.
Свързани компании
OSE Immunotherapeutics SA
Разработчик на Tedopi и индустриален партньор на клиничната програма
Държава: Франция
OSE притежава Tedopi и развива технологията като HLA-A2-насочена терапевтична ваксина. COMBI-TED подкрепя комбинационния потенциал, а ARTEMIA е ключовото регистрационно изпитване.
Официален сайтПървични източници
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.