Първият RIPTAC JNJ-6143 показва 75% туморен отговор при напреднал рак на простатата

Основен текст

В ранно клинично изпитване на първия в класа RIPTAC JNJ-6143, при избраната доза 50 mg обективен пълен или частичен отговор е наблюдаван при 12 от 16 оценими пациенти с измеримо заболяване. Намаление на PSA с поне 50% е отчетено при 77% от 38 пациенти, а с поне 90% — при 48%. При медиана на проследяване 5,6 месеца 71% остават на лечение; една нежелана реакция води до прекратяване.