Firmonertinib не постигна основната PFS цел във Phase III FURVENT
Основен текст
Phase III FURVENT не показа статистически значимо подобрение на преживяемостта без прогресия с firmonertinib спрямо платинова химиотерапия. Медианата на PFS е 11,0 месеца при 240 mg, 8,4 месеца при 160 mg и 9,5 месеца при химиотерапия; обективният отговор е съответно 60%, 48% и 33%.
Защо е важно
Отрицателният първичен резултат отслабва регистрационната перспектива на пероралната монотерапия в първа линия, въпреки по-високия процент отговори при 240 mg. Пълният набор данни ще определи дали има подходящи подгрупи или друга развойна стратегия.
Свързани компании
ArriVent BioPharma, Inc.
Разработчик и спонсор на глобалното изпитване FURVENT
Държава: САЩ
ArriVent контролира глобалната програма на firmonertinib извън Китай и трябва да реши следващите стъпки след непостигнатата основна крайна точка.
Официален сайтПървични източници
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.