Rezatapopt отчете 46% обективен отговор при платинорезистентен TP53 Y220C овариален рак и се насочва към NDA през 2027 г.
PMV Pharmaceuticals представи актуализирани междинни данни от регистрационната Phase II част на PYNNACLE. При 76 оценими пациенти в овариалната кохорта rezatapopt постига 46% objective response rate и медиана на продължителността на отговора 10 месеца. След взаимодействие с FDA компанията планира NDA подаване за ускорено одобрение през първото тримесечие на 2027 г.