FDA разреши първо клинично изпитване на GPC3-насочения dual-payload ADC ACE723 при напреднал хепатоцелуларен карцином
FDA разреши IND заявлението за ACE723 на Acepodia, което позволява започване на Phase I при нерезектабилен или метастатичен хепатоцелуларен карцином. ACE723 е GPC3-насочен antibody-drug conjugate, който използва платформата AD2C за едновременно доставяне на два цитотоксични payload-а с различни механизми на действие с цел да се адресират туморната хетерогенност и потенциалната резистентност към single-payload ADC терапии.