Ubamatamab постига 73% отговор при нискостепенен серозен рак на яйчника

Подготвено от редакционния екип на OncoHub.bg

Основен текст

В ранно Phase I/II проучване MUC16×CD3 биспецифичното антитяло ubamatamab постига 73% обективен отговор при 11 тежко лекувани пациенти, получили най-високата доза. Медианната продължителност на отговора е 9 месеца, а PFS — 11 месеца; CRS се наблюдава при 90%, но всички случаи са степен 1–2.

Защо е важно

Сигналът е необичайно силен за химиорезистентно рядко заболяване и води до потенциално регистрационна кохорта и планирано Phase III изпитване. Извадката от 11 пациенти остава твърде малка за надеждна оценка на ползата.

Свързани компании

Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Разработчик и спонсор на ubamatamab

NASDAQ: REGN

Държава: САЩ

Regeneron притежава биспецифичната програма, набира регистрационната кохорта и планира потвърдително Phase III изпитване.

Официален сайт

Първични източници

Regeneron — късно представени резултати от Phase I/II ClinicalTrials.gov — регистър на проучването на ubamatamab

Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.